誰(shuí)知道保健食品申報(bào)服務(wù)的流程都是什么嗎？

發(fā)布時(shí)間：2019-06-27

保健食品申報(bào)服務(wù)的流程有：1、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表。2、申請(qǐng)人身 份 證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證 明文件的復(fù)印件。3、提供申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的通用名稱(chēng)與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱(chēng)不重名的檢索材料（從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索）。4、申請(qǐng)人對(duì)他人已取得的專(zhuān)利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書(shū)。5、提供商標(biāo)注冊(cè)證 明文件（未注冊(cè)商標(biāo)的不需提供）。6、產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告（包括研發(fā)思路，功能篩選過(guò)程，預(yù)期效果等）。7、產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù)；原料和輔料的來(lái)源及使用的依據(jù)。8、功效成分/標(biāo)志性成分、含量及功效成分/標(biāo)志性成分的檢驗(yàn)方法。9、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及其詳細(xì)說(shuō)明和相關(guān)的研究資 料。

保健食品申報(bào)服務(wù)的流程需要檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報(bào)告及其相關(guān)資 料，包括：1、試驗(yàn)申請(qǐng)表；2、檢驗(yàn)單位的檢驗(yàn)受理通知書(shū)；3、安全性毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告；4、功能學(xué)試驗(yàn)報(bào)告；

保健食品申報(bào)服務(wù)的流程需要準(zhǔn)備材料1、功效成份檢測(cè)報(bào)告；2、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告；3、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)報(bào)告；4、其他檢驗(yàn)報(bào)告（如：原料鑒定報(bào)告、菌種毒力試驗(yàn)報(bào)告等）。5、產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿。6、其它有助于產(chǎn)品評(píng)審的資 料。7、兩個(gè)未啟封的小銷(xiāo)售包裝的樣品。

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