北京六一生物科技有限公司
認證資料 Certification Data
北京六一生物科技有限公司
- 聯(lián)系人:王經(jīng)理
- 官網(wǎng)地址:www.ly.com.cn
- 經(jīng)營模式:制造商
- 主營產(chǎn)品:非醫(yī)用基因擴增儀,ED觀察儀,藍光源觀察儀,凝膠成像系統(tǒng),凝膠成像分析系統(tǒng)
- 所在地:北京市房山區(qū)閻富路69號院25號樓1至4層101,1至4層102
- 供應產(chǎn)品:25
推薦產(chǎn)品
基因擴增儀的工作原理是什么?
發(fā)布時間:2022-07-01基因擴增儀的工作原理 基因擴增儀是利用PCR技術對特定基因做體外的大量合成,用于以檢測DNA/RNA為目的的各種基因分析?! 』驍U增儀的PCR反應一般設置20~40次循環(huán),每一循環(huán)包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應。每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個循環(huán)的模板。PCR的擴增效率很高,如果循環(huán)次數(shù)是30次,那么新生DNA 片段理論上達到230拷貝(約為109個分子)。PCR反應每個循環(huán)的三個基本反應步驟如下: ① 模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA產(chǎn)物解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備; ?、?模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合; ③ 引物的延伸:溫度升到72℃左右,DNA模板-引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。重復循環(huán)變性-退火-延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復制鏈”,而且這種新鏈又可成